01
System istnieje dla pacjenta, nigdy odwrotnie
Dobro i godność człowieka wyznaczają cel leczenia, organizacji opieki i wydatkowania środków publicznych. Procedury i budżet mają służyć tej misji. Ograniczenia muszą być jawne i sprawiedliwe wobec wszystkich pacjentów. System chroni profesjonalistę, który z należytą starannością, zgodnie z wiedzą i prawami pacjenta podejmuje udokumentowaną, uzasadnioną decyzję, także poza standardowym schematem.
02
Pacjent ma prawo współdecydować i prawo otrzymać prowadzenie, którego potrzebuje
Odrzucamy przymusowy paternalizm i przymus samodzielnego wyboru bez wsparcia. Budujemy sojusz, w którym lekarz wnosi wiedzę i rekomendację, a pacjent swoje wartości, potrzeby i cele. Zapewniamy możliwość drugiej opinii i obecności osoby zaufanej. Odpowiedzialność odpowiada kompetencjom, obowiązkom i rzeczywistemu wpływowi; zgoda pacjenta nie przenosi na niego odpowiedzialności zawodowej personelu.
03
Terapia zaczyna się od spotkania, a komunikacja jest kompetencją kliniczną
Każdy pacjent ma otrzymać zrozumiałe wyjaśnienie celu leczenia, możliwości wyboru, korzyści, ryzyka i niepewności. Świadoma zgoda wymaga porozumienia, którego sam podpis nie zastąpi. Słuchania i przekazywania trudnych informacji uczymy, oceniamy je i doskonalimy. Zapewniamy czas na rozmowę, a błędy komunikacji traktujemy z powagą należną zagrożeniom bezpieczeństwa.
04
Pacjent ma prawo do rzetelnej wiedzy przed podjęciem decyzji
Tworzymy Krajowy System Wiedzy Medycznej: publiczny, aktualizowany i dostępny na różnych poziomach szczegółowości. Pokazujemy istotne możliwości leczenia, siłę dowodów i granice wiedzy, wyraźnie oddzielając je od ograniczeń finansowania. Oferta jednego szpitala nie może wyznaczać granic informacji. Aktualizowanie kompetencji przez całe życie zawodowe jest obowiązkiem, któremu system zapewnia warunki.
05
Nikt nie może pozostać sam pomiędzy diagnozą a kolejnym etapem opieki
Pacjent otrzymuje zrozumiały plan, wskazaną osobę kontaktową i wsparcie odpowiednie do złożoności swoich potrzeb. Koordynacja łączy leczenie szpitalne, opiekę podstawową i specjalistyczną, rehabilitację oraz pomoc domową i społeczną. Instytucje odpowiadają za przekazanie informacji i ciągłość opieki. Pacjent i jego bliscy nie mogą być jedynymi organizatorami własnego leczenia.
06
Rodzina i osoby wskazane przez pacjenta są partnerami opieki i również potrzebują wsparcia
Organizacja i przestrzeń leczenia uwzględniają obecność bliskich, ich potrzeby psychologiczne, odpoczynek i warunki bytowe. Partnerstwo pozostaje zgodne z wolą i bezpieczeństwem pacjenta, z poszanowaniem głosu dziecka. Zaangażowanie opiekunów jest dobrowolne i nie zastępuje obowiązków personelu. Osobom samotnym system zapewnia równoważną pomoc.
07
Odpowiedzialność ma zapobiegać szkodzie, naprawiać jej skutki i prowadzić do uczenia się
Budujemy kulturę uczciwego zgłaszania problemów i sprawiedliwej oceny działania. Badamy przyczyny zdarzeń, warunki pracy i zawodność procedur, a wnioski przekładamy na sprawdzalne zmiany. Chronimy przed odwetem i niesprawiedliwym obwinianiem, zachowując odpowiedzialność za świadome naruszenia. Pacjent ma otrzymać wyjaśnienie, pomoc i dostęp do naprawienia szkody.
08
Miarą wartości opieki jest to, co zmienia ona w zdrowiu i życiu człowieka
Wyniki zdrowotne i doświadczenia zgłaszane przez pacjentów stają się obowiązkową częścią oceny jakości, obok wyników klinicznych, bezpieczeństwa, dostępności i kosztów całej opieki. Uwzględniamy złożoność potrzeb, aby nie premiować unikania trudnych przypadków. Empatia otrzymuje warunki organizacyjne: czas, prywatność, ciągłość kontaktu i bezpieczną pracę zespołu.
09
System ma obowiązek uczyć się od tych, którzy skuteczniej służą pacjentom
Korzystamy ze sprawdzonych rozwiązań polskich i międzynarodowych, oceniając ich efekty oraz możliwość zastosowania w naszych warunkach. Adaptujemy je, sprawdzamy w praktyce i upowszechniamy, gdy przynoszą korzyść. Certyfikaty i procedury służą doskonaleniu. Instytucje rozliczamy z poprawy opieki i wierności dobru człowieka.